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《人類遺傳病》基因突變及其他變異PPT課件

《人類遺傳病》基因突變及其他變異PPT課件 詳細(xì)介紹:

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《人類遺傳病》基因突變及其他變異PPT課件

第一部分內(nèi)容:課程標(biāo)準(zhǔn)要求

舉例說明人類遺傳病是可以檢測和預(yù)防的。

核心素養(yǎng)對接

1.生命觀念——根據(jù)各種遺傳病的發(fā)病原理,分析其遺傳特點(diǎn)。

2.社會責(zé)任——利用遺傳病的發(fā)病機(jī)理和遺傳特點(diǎn),結(jié)合產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢,對遺傳病的預(yù)防提出合理化的建議。

3.科學(xué)探究——調(diào)查常見的人類遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式,并探討其預(yù)防措施。

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人類遺傳病PPT,第二部分內(nèi)容:人類遺傳病的常見類型

自主梳理

1.概念

由于___________________________而引起的人類疾病。

2.類型(連線)

3.特點(diǎn)

[典例1] 抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述,正確的是(  )

A.短指的發(fā)病率男性高于女性

B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者

C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性

D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)

[對點(diǎn)練1] 下列關(guān)于唐氏綜合征的敘述,錯誤的是(  )

A.該病沒有致病基因,因此不屬于人類遺傳病

B.該病可能是患者母親的初級卵母細(xì)胞分裂異常導(dǎo)致

C.該病可能是患者父親的次級精母細(xì)胞分裂異常導(dǎo)致

D.該病是由于患者增加了一條21號常染色體導(dǎo)致的

解析 唐氏綜合征(又稱21三體綜合征)屬于染色體異常遺傳病,沒有致病基因,A錯誤;該病的成因可能是患者母親(父親)的初級卵(精)母細(xì)胞或次級卵(精)母細(xì)胞分裂異常導(dǎo)致的,B、C正確;患者增加了一條21號染色體,D正確。

答案 A

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人類遺傳病PPT,第三部分內(nèi)容:調(diào)查人群中的遺傳病

自主梳理

1.遺傳病類型的選擇

調(diào)查時,最好選取群體中發(fā)病率較________________的________________遺傳病,如紅綠色盲、白化病等。

2.遺傳病發(fā)病率的計(jì)算公式

3.發(fā)病率的調(diào)查與遺傳方式的調(diào)查的區(qū)別

[典例2] 某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時,以“研究××病的遺傳方式”為子課題,下列選擇的遺傳病與采用的調(diào)查方式正確的是(  )

A.青少年型糖尿病,在患者家系中調(diào)查 

B.苯丙酮尿癥,在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查

C.軟骨發(fā)育不全,在患者家系中調(diào)查 

D.紅綠色盲,在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查

解析 調(diào)查人類遺傳病一般選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病,調(diào)查其遺傳方式時,要在患者家系中進(jìn)行調(diào)查。青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病,C正確。

答案 C

[對點(diǎn)練2] 我國人群中高度近視的發(fā)病率為1%,某班級的同學(xué)以小組為單位進(jìn)行調(diào)查,下面的方法錯誤的是(  )

A.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率

B.保證被調(diào)查的群體足夠大

C.在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率

D.在患者家系中調(diào)查并研究其遺傳方式

解析 調(diào)查發(fā)病率應(yīng)在廣大人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查,C錯誤。

答案 C

聯(lián)想質(zhì)疑

(1)先天性疾病不一定是遺傳病,如母親妊娠前三個月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障;

(2)家族性疾病不一定是遺傳病,如由于食物中缺少維生素A,家族中多個成員患夜盲癥。

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人類遺傳病PPT,第四部分內(nèi)容:遺傳病的檢測和預(yù)防

自主梳理

1.措施 主要包括_____________________和_____________________。

2.遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟

3.產(chǎn)前診斷

[典例3] 下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo),錯誤的是(  )

解析 鐮狀細(xì)胞貧血是常染色體隱性遺傳病,Aa×Aa后代正常的基因型為Aa或AA,aa是患者,因此可以通過產(chǎn)前診斷指導(dǎo)優(yōu)生,A正確;血友病是伴X染色體隱性遺傳,XhXh×XHY后代女性都不患病,男性都是患者,因此可以選擇生女孩,B正確;白化病是常染色體隱性遺傳,不能通過選擇生男孩或女孩降低后代的發(fā)病率,C錯誤;抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳,XdXd×XDY后代的女性都患病,男性都正常,因此可以選擇生男孩避免該遺傳病的發(fā)生,D正確。

答案 C

[對點(diǎn)練3] 國家開放二胎政策后,生育二胎成了人們熱議的話題。計(jì)劃生育二胎的準(zhǔn)父母們都期望能再生育一個健康的無遺傳疾病的“二寶”。下列關(guān)于人類遺傳病的敘述正確的是(  )

A.調(diào)查某單基因遺傳病的遺傳方式,應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣,而且調(diào)查群體要足夠大

B.人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的主要手段是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷

C.通過基因檢測確定胎兒不攜帶致病基因,可判斷其不患遺傳病

D.胎兒所有先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定

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