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《微專(zhuān)題四 伴性遺傳的解題方法》基因和染色體的關(guān)系PPT課件

《微專(zhuān)題四 伴性遺傳的解題方法》基因和染色體的關(guān)系PPT課件 詳細(xì)介紹:

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《微專(zhuān)題四 伴性遺傳的解題方法》基因和染色體的關(guān)系PPT課件

第一部分內(nèi)容:1.“患病男孩”與“男孩患病”問(wèn)題

[典例1] 如圖所示為甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖(Ⅱ-1不攜帶致病基因)。下列有關(guān)甲、乙兩種遺傳病和人類(lèi)遺傳的敘述,錯(cuò)誤的是(  )

A.從系譜圖中可以看出,甲病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳,乙病的遺傳方式為X染色體上的隱性遺傳

B.若Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚,生患病男孩的概率為1/4

C.若Ⅲ-1與Ⅲ-4結(jié)婚,生兩病兼患孩子的概率為1/12

D.若Ⅲ-1與Ⅲ-4結(jié)婚,后代中只患甲病的概率為7/12

[對(duì)點(diǎn)練1] 據(jù)下面的人類(lèi)紅綠色盲的遺傳系譜圖(紅綠色盲基因用b表示),分析回答下列問(wèn)題:

(1)控制人類(lèi)紅綠色盲的基因位于________染色體上,患者的基因型可表示為_(kāi)_______。此類(lèi)遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_______________________________。

(2)寫(xiě)出該家族中下列成員的基因型:4:________,10:________,11:________。

(3)14號(hào)成員是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來(lái)的。用成員編號(hào)和“→”寫(xiě)出色盲基因的傳遞途徑____________________________。

(4)若成員7與8再生一個(gè)孩子,是色盲男孩的概率為_(kāi)_______,是色盲女孩的概率為_(kāi)_______。

【方法總結(jié)】“男孩患病”與“患病男孩”類(lèi)問(wèn)題

(1)常染色體遺傳

如果控制某遺傳病的基因位于常染色體上,由于常染色體與性染色體是自由組合的,則:

①患病男孩的概率=患病孩子的概率×12;

②男孩患病的概率=患病孩子的概率。

(2)伴性遺傳

如果控制某遺傳病的基因位于性染色體上,由于該性狀與性別聯(lián)系在一起,則:

①患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率;

②男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。

... ... ...

伴性遺傳的解題方法PPT,第二部分內(nèi)容:2.科學(xué)探究——判斷基因是位于常染色體上還是位于X染色體上

[典例2] 某種羊的性別決定為XY型,已知其黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛對(duì)白毛為顯性。某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配,子二代中黑毛∶白毛=3∶1,我們認(rèn)為根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),不能確定M/m是位于X染色體上,還是位于常染色體上,還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù),如統(tǒng)計(jì)子二代中白毛個(gè)體的性別比例,若____________________________,則說(shuō)明M/m是位于X染色體上;若____________________________,則說(shuō)明M/m是位于常染色體上。

[對(duì)點(diǎn)練2] 已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制,但這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交,子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性。請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果,回答下列問(wèn)題:

(1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn),能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上,并表現(xiàn)為隱性?

(2)請(qǐng)用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn),這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求:每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合,并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。)

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伴性遺傳的解題方法PPT,第三部分內(nèi)容:3.科學(xué)探究——判斷基因是位于X、Y染色體同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上

(1)X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段的認(rèn)識(shí):在X、Y染色體的同源區(qū)段,基因是成對(duì)存在的,存在等位基因,而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因,如下圖。

X、Y的同源區(qū)段(相關(guān)基因用B、b表示),雌性的基因型為XBXB、XBXb、XbXb,雄性的基因型為XBYB、XBYb、XbYB、XbYb。

(2)X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳:

①在X、Y的同源區(qū)段,基因是成對(duì)的,存在等位基因,而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因。

②X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似,但也有差別,如:

[典例3] 已知果蠅的有眼(B)與無(wú)眼(b)受一對(duì)等位基因控制,F(xiàn)有純合有眼雄蠅和無(wú)眼雌蠅各若干只。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換。請(qǐng)以上述品系為材料,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究B/b是位于X染色體上還是位于X、Y的同源區(qū)段上。(要求:寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論)

解析 顯隱性已知,雌性具有隱性性狀,雄性具有顯性性狀,且均為純合子,可使用一次雜交法。

[一題多變] 已知果蠅的有眼與無(wú)眼受一對(duì)等位基因B和b控制,顯隱性未知。現(xiàn)有果蠅的有眼和無(wú)眼兩個(gè)純合品系,每個(gè)品系中雌雄個(gè)體均占一半。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換。請(qǐng)以上述品系為材料,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究B/b是位于X染色體上還是位于X、Y的同源區(qū)段上。(要求:寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論)

解析 顯隱性未知的情況下使用正反交法。

答案 實(shí)驗(yàn)思路:讓具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本進(jìn)行正反交,分別得到F1,觀察并統(tǒng)計(jì)正反交F1的表型及比例。

預(yù)期結(jié)果,得出結(jié)論:如果正反交F1的表型及比例一致,則等位基因位于X、Y的同源區(qū)段上;如果正反交F1的表型及比例不一致,則等位基因位于X染色體的非同源區(qū)段上。

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