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《伴性遺傳》基因和染色體的關(guān)系PPT免費(fèi)下載

《伴性遺傳》基因和染色體的關(guān)系PPT免費(fèi)下載 詳細(xì)介紹:

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人教版高中生物必修二《伴性遺傳》基因和染色體的關(guān)系PPT免費(fèi)下載,共25頁。

主要內(nèi)容

人類紅綠色盲

抗維生素D佝僂病

伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用

問題探討

紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病,患者由于色覺障礙,不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查,在紅綠色盲患者中,男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。

抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病,患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長(zhǎng)發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同,患者中女性多于男性。

討論:

1.為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)?

這兩種遺傳病的基因很可能位于性染色體上

2.為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢?

紅綠色盲基因?yàn)殡[性基因,而抗維生素D佝僂病基因?yàn)轱@性基因

人類紅綠色盲(伴X染色體隱性遺傳病)

1.伴性遺傳:基因位于性染色體上的,在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián).

X染色體攜帶著很多基因,Y染色體只有X染色體大小的1/5左右,攜帶的基因比較少。所以許多位于X染色體上的基因,在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。

① 紅綠色盲基因位于X還是位于Y染色體上?

② 紅綠色盲基因是顯性還是隱性基因?

③ 如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因,你能在圖中標(biāo)出Ⅰ代1、2,Ⅱ代1、2、5和Ⅲ代5、7、9個(gè)體的基因型嗎?

遺傳特點(diǎn):

患者中男性遠(yuǎn)多于女性;男性患者的基因只能從母親那里傳來,以后只能傳給女兒。

女性患者父親和兒子必患病

正常男性母親和女兒必正常

抗維生素D佝僂病(伴X染色體顯性遺傳。

遺傳特點(diǎn):

女性患者多于男性患者,部分女性患者病癥較輕。男性患者與正常女性婚配的后代中,女性都是患者,男性正常。

正常女性父親和兒子必正常

男性患者母親和女兒必患病

伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用

1.根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律,可以推算后代的患病概率,從而指導(dǎo)優(yōu)生。

2.指導(dǎo)育種工作:分辨早期雛雞的性別,盡早分離公雞和母雞。

... ... ...

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