《微專題四 伴性遺傳的常規(guī)解題方法》基因和染色體的關系PPT
第一部分內(nèi)容：一、遺傳系譜圖的解題規(guī)律
1.遺傳系譜圖的分析判斷
(1)確定是否為伴Y染色體遺傳
①若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y染色體遺傳。如下圖：
②若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。
(2)確定是顯性遺傳還是隱性遺傳
①“無中生有”是隱性遺傳病，如圖1。
②“有中生無”是顯性遺傳病，如圖2。
(3)確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳
①在已確定是隱性遺傳的系譜圖中，主要參照“女患者”
a.若女患者的父親和兒子都患病，則最可能為伴X染色體隱性遺傳，如圖3。
b.若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖4。
②在已確定是顯性遺傳的系譜圖中，主要參照“男患者”。
a.若男患者的母親和女兒都患病，則最可能為伴X染色體顯性遺傳，如圖5。
b.若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖6。
(4)若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測
①若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳��；再根據(jù)患者性別比例進一步確定，如下圖：
②如下圖最可能為伴X染色體顯性遺傳。
2.關于“患病男孩”與“男孩患病”的概率計算
(1)常染色體遺傳
如果控制某遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，則：
①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2。
②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。
(2)伴性遺傳
如果控制某遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，則：
①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率。
②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。
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伴性遺傳的常規(guī)解題方法PPT，第二部分內(nèi)容：二、判斷基因所在位置的實驗設計
1.判斷基因位于常染色體上還是X染色體上
(1)在已知顯隱性性狀的條件下，可設置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交
隱性雌×顯性雄
若雌性子代均為顯性性狀
雄性子代均為隱性性狀
若雄性子代中出現(xiàn)顯性性狀
或雌性子代中出現(xiàn)隱性性狀
(2)在未知顯性性狀(或已知)條件下，可設置正反交雜交實驗
①若正、反交結果相同，則基因位于常染色體上。
②若正、反交結果不同，則基因位于X染色體上。
2.判斷基因是位于X、Y染色體同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上時，用隱♀×(純合)顯♂雜交組合，即：
例3 (2019·黑龍江鶴崗一中月考)下面是探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，還是只位于X染色體上的實驗設計思路，請判斷下列說法中正確的是
方法1：純合顯性雌性個體×隱性雄性個體→F1
方法2：隱性雌性個體×純合顯性雄性個體→F1
結論：①若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。
②若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于X染色體上。
③若子代雄性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于X染色體上。
④若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。
A.“方法1＋結論①②”能夠完成上述探究任務
B.“方法1＋結論③④”能夠完成上述探究任務
C.“方法2＋結論①②”能夠完成上述探究任務
D.“方法2＋結論③④”能夠完成上述探究任務
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伴性遺傳的常規(guī)解題方法PPT，第三部分內(nèi)容：跟蹤訓練
1.如圖是人類某遺傳病的遺傳系譜圖，下列說法不正確的是
A.該病的致病基因不可能是X染色體上的顯性基因
B.該病的致病基因可能位于Y染色體上
C.由于后代中只有男性患者，因此該病一定為伴性遺傳
D.該病的致病基因可能是常染色體上的顯性基因或隱性基因
2.如圖為某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中Ⅱ3、Ⅱ7均帶有致病基因。相關判斷正確的是
A.該病為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病
B.Ⅱ4、Ⅱ6為雜合子的概率均為2/3
C.Ⅱ3、Ⅱ4再生一個孩子，患病的概率為1/6
D.Ⅲ8產(chǎn)生的配子中攜帶致病基因的概率為1/4
3.(2019·陜西咸陽高二下期末)雌雄異株植物女婁菜的葉形有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因控制。有人用純種闊葉和窄葉品系進行雜交實驗，結果如下表。下列相關分析錯誤的是
A.依據(jù)正交的結果可判斷闊葉為顯性性狀
B.依據(jù)反交結果可說明控制葉形的基因在X染色體上
C.正、反交的結果中，子代中的雌性植株基因型相同
D.讓正交中的子代雌雄植株隨機交配，其后代出現(xiàn)窄葉植株的概率為1/2
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