北師大版八年級(jí)生物上冊(cè)《遺傳病和人類健康》PPT下載，共22頁。
導(dǎo)入新課
因?yàn)椴煌朔N的膚色基因組成是不同的，也就是說，基因型不同的個(gè)體，表現(xiàn)型也不同。
遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，致病基因可通過配子在家族中傳遞，因而在患者家系中常常表現(xiàn)出一定的發(fā)病比例。如色盲、血友病等。
學(xué)習(xí)目標(biāo)
1.說出遺傳病的特征和危害。
2.能夠識(shí)別近親、直系血親和旁系血親關(guān)系。
3.說出近親結(jié)婚的危害。認(rèn)同優(yōu)生優(yōu)育，從人類發(fā)展的角度出發(fā)，運(yùn)用并宣傳相關(guān)知識(shí)，提高人口素質(zhì)。
遺傳病就在我們身邊
近年來，隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展和醫(yī)藥衛(wèi)生條件的改善，人類傳染性疾病已得到控制，但人類的遺傳性疾病的發(fā)病率和死亡率卻有逐年增高的趨勢(shì)，遺傳病已成為威脅人類健康的一個(gè)重要因素！
1.白化病
一種皮膚及其附屬物色素缺乏的遺傳病�；颊咂つw呈白色，毛發(fā)銀白或淡黃色；虹膜呈淡紅色或淡灰色，半透明，瞳孔淡紅，視網(wǎng)膜無色素、羞光，眼球震顫，視力下降；病人對(duì)陽光很敏感，日曬后，皮膚可增厚并發(fā)生鱗狀上皮癌。白化病的發(fā)病是由于黑色素代謝障礙所致。
2.苯丙酮尿癥
苯丙酮尿癥是一種遺傳病，屬隱性遺傳，即父母攜帶了這種病的基因，但可以沒有癥狀，我國發(fā)病率約為1/16500。其發(fā)病機(jī)理是進(jìn)入人體的苯丙氨酸不能被人體代謝，因而患兒尿中排出大量的苯丙酮酸等代謝產(chǎn)物，使尿有一種特殊的鼠尿臭味，故名苯丙酮尿癥。由于苯丙氨酸代謝異常致黑色素合成不足，所以患兒的毛發(fā)、皮膚和眼虹膜色澤變淺。
3.先天性愚型
先天愚型是一種最常見的導(dǎo)致先天癡呆的常染色體三體征。它是由于第21號(hào)染色體比正常人多了一條所引發(fā)的，故又稱“21—三體綜合征”。“先天愚型兒”通常為先天性中度智力障礙。 它有獨(dú)特的面部和身體畸形，如小頭，枕部扁平，項(xiàng)厚，眼裂小，外側(cè)上斜，內(nèi)眥深，眼距寬，馬鞍鼻，口常半開，舌常在口外，手指短粗，掌紋有通貫，小指內(nèi)彎等。
4.唇裂
唇裂是口腔頜面部常見的先天性畸形，根據(jù)大量的實(shí)驗(yàn)研究及流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果表明，可能為多種因素的影響而非單一的因素所致。遺傳學(xué)研究還認(rèn)為唇裂屬于多基因遺傳性疾病。
人類遺傳病概念
1.遺傳�。河蛇z傳物質(zhì)改變而引起的疾病。致病基因可通過配子在家族中傳遞，因而在患者家系中常常表現(xiàn)一定的發(fā)病比例。
2.遺傳病分類：?jiǎn)位蜻z傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類。
遺傳病對(duì)人類的危害
統(tǒng)計(jì)表明，自然人群中約有25%～30%的人受某種遺傳病所累，美國約有10%的人已經(jīng)表現(xiàn)出某種遺傳病癥。我國人口中患21—三體綜合征的人就在100萬以上。
遺傳病，危害人類健康，降低人口素質(zhì)；給患者本人、家庭和社會(huì)帶來嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和精神負(fù)擔(dān)；某些精神病患者給社會(huì)治安帶來危害。
近親結(jié)婚危害大
1.近親是指兩個(gè)人在幾代之內(nèi)曾有共同祖先。
2.近親結(jié)婚是指三代之內(nèi)有共同祖先的男女婚配。
3.新婚姻法規(guī)定禁止“直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親”或患有醫(yī)學(xué)上認(rèn)為不應(yīng)當(dāng)結(jié)婚的疾病”的男女結(jié)婚。
4.近親結(jié)婚的危害：近親結(jié)婚的夫婦雙方攜帶的隱性致病基因可能同時(shí)傳遞給子女，大大提高了隱性遺傳病的發(fā)病率。
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